Saúde

Mãe de quatro filhos, Rosana segue enfrentando doença rara e precisa de ajuda para manter tratamento

Sem renda fixa e morando de aluguel, Rosana Eichstadt segue lutando para garantir o básico para a família e dar continuidade ao tratamento

11 Fev 2026 - 11h02Por Janici Demetrio

Crédito: Reprodução / Diário da Jaraguá

Aos 39 anos, Rosana Eichstadt, moradora de Jaraguá do Sul, continua vivendo uma rotina marcada por dor e limitações causadas pela pustulose subcórnea, uma doença rara, crônica e extremamente dolorosa que provoca bolhas, inflamações e feridas por todo o corpo.

Mãe de quatro filhos — entre eles uma adolescente de 16 anos e uma menina de apenas dois anos — Rosana enfrenta diariamente os desafios impostos pela condição. Atividades simples se tornaram quase impossíveis.

“É como se minha pele estivesse queimando. Abrem feridas, surgem bolhas, a pele rasga. Dói de um jeito que é difícil explicar”, relata.

Segundo ela, qualquer esforço pode desencadear novas lesões.

“Se eu limpo a casa, aparecem bolhas. Se lavo roupa, também. Até o contato com produtos de limpeza faz minha pele queimar.”

Apesar de receber acompanhamento pela Secretaria de Saúde, nem todos os medicamentos e produtos necessários são fornecidos pelo SUS. O tratamento exige remédios específicos, além de itens delicados de higiene, como sabonetes, cremes e shampoos infantis, que são menos agressivos à pele sensível.

“Eu só posso usar produtos de bebê, mas nem sempre consigo comprar. Muitas vezes preciso escolher entre pagar contas e comprar o que preciso para tratar a doença.”

A situação se torna ainda mais delicada porque a filha mais nova também apresenta problemas de pele e necessita de cuidados constantes.

“Tem dias que deixo de cuidar de mim para priorizar ela”, conta emocionada.

Sem renda fixa e morando de aluguel, Rosana segue lutando para garantir o básico para a família e dar continuidade ao tratamento. Mesmo após já ter feito um apelo anteriormente, ela ainda precisa de apoio para conseguir manter os cuidados médicos e oferecer mais segurança aos filhos.

Como ajudar

Quem puder contribuir pode fazer uma doação via Pix:
CPF: 056.458.539-46
Nome: Rosana Eichstadt

Através da Vakinha online: CLIQUE AQUI

Sobre a doença

A pustulose subcórnea, também conhecida como dermatose pustulosa subcórnea ou doença de Sneddon-Wilkinson, é uma doença de pele rara, crônica e recorrente. Caracteriza-se pelo surgimento de pústulas estéreis (sem infecção), geralmente no tronco e nas dobras da pele. As lesões podem desaparecer e retornar, sendo substituídas por descamação.

Afeta principalmente mulheres de meia-idade, e o tratamento mais comum é feito com dapsona. A causa exata ainda é desconhecida, embora possa estar associada a outras condições médicas.

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